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SPL-34396儲樣板,PP,96孔,0.4ml,圓底,非滅菌,透明說明

更新時間:2023-05-15 點擊次數:807次

細胞培養培養板的操作步驟如下:

  1.加樣品:將標本稀釋液100ul(或2滴)加到包被板內(預留陰陽性及空白對照2-5孔),將待檢血清用PBS或生理鹽水按1:20稀釋后取10ul加入反應孔內。

  2.加對照:加入陰性對照1-3孔,陽性對照1孔,各100ul對照血清。空白對照1孔空置。

  3.溫育:將反應板震蕩使樣品混勻后,置37℃溫箱或水浴反應20分鐘。

  4.洗板:用蒸餾水將濃縮洗滌液15ml稀釋至300ml。(1)手洗:將反應板孔內容物傾出,將洗滌液注滿反應孔,放置30秒鐘后用力甩去,如此重復5次后拍干。(2)機洗:5次,每孔注入洗滌液200ul或注滿,停留30秒鐘后吸盡拍干。

  5.加酶標工作液:每孔加入100ul(或2滴)酶標工作液,置37℃溫箱反應20分鐘后,洗板5次,洗板操作同步驟4。

  6.顯色和終止反應:將底物A、B液各50ul(或1滴)加到反應孔內,37℃避光顯色10分鐘。每孔加入終止液50ul(或1滴)混勻終止反應。

  結果判定

  1.酶標儀設定波長450nm,先用空白調零,然后測定各孔OD值;如果選用雙波長測定,不必設置空白對照孔。

  2.當陰性對照平均OD值小于0.08,陽性對照(pc)OD值大于0.30時,說明試劑盒有效且實驗操作正確,否則應當重復試驗。

  3.臨界值(CUT—OFF VALUE)=0.15+陰性對照平均(NC)OD值(當陰性平均OD值小于0.05時,按0.05計算;當陰性平均OD值大于或等于等于0.05時按實際值計算)。

  4.標本OD值≤臨界值為陰性,標本OD值>臨界值為陽性。

  常用不同培養板的孔底面積及推薦加液量:不同孔板所加培養液的液面都不宜太深,一般在2-3mm范圍,結合不同孔的底面積就可算出各培養孔的適宜加液量。若加液量過多會影響氣體(氧氣)交換,而且在搬動過程中易溢出造成污染。具體所加細胞密度依實驗的目的不同靈活掌握。

貨號貨號品名,參數,規格,包裝
SPL-92308八道吸液吸頭,非滅菌,散裝, 50個/箱
SPL-92108八道吸液吸頭,滅菌,單獨包裝  25個/箱,1個/包
SPL-92208八道吸液吸頭,滅菌,單獨包裝  50個/箱,1個/包
SPL-80010白鼠盒  PS  183x97x33mm  1個/箱
SPL-34396儲樣板,PP,96孔,0.4ml,圓底,非滅菌,透明,10個/包,10包/箱


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021-65672052
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