人干擾素調節因子可與干擾素基因中順式元件結合,調控干擾素及干擾素激活基因(ISG)的表達。因此,干擾素調節因子在機體抗病毒感染、調控細胞生長等方面有重要意義。
應用雙抗體夾心法測定標本中人干擾素調節因子1（IRF1）水平。用純化的人干擾素調節因子1（IRF1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入干擾素調節因子1（IRF1），再與HRP標記的羊抗人抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成黃色。顏色的深淺和樣品中的干擾素調節因子1（IRF1）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中人干擾素調節因子1（IRF1）濃度。
使用人干擾素調節因子的注意事項如下：
1、試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2、實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3、不用的其它試劑應包裝好或蓋好，不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4、使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5、使用干凈的塑料容器配置洗滌液，使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6、洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7、底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。
8、加入試劑的順序應一樣，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9、按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。
